|
পণ্যের বিবরণ:
প্রদান:
|
জেনেরিক নাম: | সেমাগ্লুটাইড | কর্ম প্রক্রিয়া: | GLP-1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট |
---|---|---|---|
শেল্ফ সময়কাল: | ২ বছর | অনুমোদনের বছর: | 2017 |
জমা শর্ত: | ২-৮°সি (৩৬-৪৬°ফারেনহাইট) | শক্তি: | 2mg, 5mg, 10mg |
কাঙ্ক্ষিত জনসংখ্যা: | স্থূলতা গ্রুপ | প্রকার: | পেপটাইড |
শীর্ষ মানের সেমাগ্লুটাইড পেপটাইড সেমাগ্লুটাইড অ্যাসিটেট লবণ 5 এম জি 10 এম জি
পণ্যের বর্ণনাঃ
২০১৬ সালের ডিসেম্বরে, মার্কিন এফডিএনতুন ওষুধের ব্যবহার(এনডিএ) দায়ের করা হয়েছিল এবং অক্টোবর ২০১৭ সালে এফডিএ উপদেষ্টা কমিটি সর্বসম্মতিক্রমে এটি অনুমোদন করে।
২০১৭ সালের ডিসেম্বরে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ডায়াবেটিস রোগীদের ব্যবহারের জন্য ওজেম্পিক ব্র্যান্ড নামের ইনজেকশনযোগ্য সংস্করণ অনুমোদিত হয়েছিল,এবং ২০১৮ সালের জানুয়ারিতে কানাডায়।
ফেব্রুয়ারী ২০১৮ সালে ইউরোপীয় ইউনিয়নে অনুমোদন দেওয়া হয়।২০১৮ সালের মার্চ মাসে জাপানে,এবং ২০১৯ সালের আগস্টে অস্ট্রেলিয়ায়।
২০১৯ সালের সেপ্টেম্বরে, একটি সংস্করণ যা মৌখিকভাবে গ্রহণ করা যেতে পারে (রাইবেলসাস) মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে চিকিত্সা ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল,এবং ২০২০ সালের এপ্রিল মাসে ইউরোপীয় ইউনিয়নে।
২০২১ সালের জুনে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের দ্বারা ওয়েগোভি ব্র্যান্ড নামে বিক্রি করা ইনজেকশন ব্যবহারের জন্য একটি উচ্চ-ডোজ সংস্করণ অনুমোদিত হয়েছিল।খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন(এফডিএ) হিসাবেস্থূলতা প্রতিরোধী ওষুধপ্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে দীর্ঘমেয়াদী ওজন নিয়ন্ত্রণের জন্য।২০২১ সালের নভেম্বরে,মানব ব্যবহারের জন্য ওষুধ কমিটি(সিএইচএমপি)ইউরোপীয় ওষুধ সংস্থা(ইএমএ) একটিবিপণন অনুমোদনWegovy এর জন্যনোভো নর্ডিক এ/এস-কে।২০২২ সালের জানুয়ারিতে, ইউরোপীয় ইউনিয়নে চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য Wegovy অনুমোদিত হয়।
২০২৩ সালের জানুয়ারিতে, রাইবেলসাসের জন্য লেবেলটি আপডেট করা হয়েছিল যাতে এটি প্রতিফলিত হয় যে এটি একটিপ্রথম সারির চিকিৎসাপ্রাপ্তবয়স্কদের জন্য টাইপ ২ ডায়াবেটিস।
ধূসর বাজারবিক্রেতারা অনলাইনে semaglutide বলে দাবি করা অননুমোদিত পণ্য বিক্রি করে। এই অভ্যাসটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে অবৈধ,কিন্তু কিছু ক্রেতা অনিয়ন্ত্রিত খুচরা বিক্রেতাদের দিকে ঝুঁকছেন কারণ তাদের বীমা কভারেজ অস্বীকার করা হয়েছে এবং নামের ব্র্যান্ডের ওষুধ কিনতে পারছেন না.
২০২৩ সালের অক্টোবরে, বেলজিয়াম ঘোষণা করেছিল যে এটি ওজেমপিককে ওজন হ্রাসের ওষুধ হিসাবে ব্যবহারের জন্য অস্থায়ী নিষেধাজ্ঞা বিবেচনা করছে, যা ওষুধের ঘাটতির দিকে পরিচালিত চাহিদার তীব্র বৃদ্ধির মধ্যে,যা ২০২৪ সালের মাঝামাঝি পর্যন্ত চলবে বলে আশা করা হচ্ছে।এর আগে সরকার চিকিৎসা পেশাদারদের পরামর্শ দিয়েছিল শুধুমাত্র ডায়াবেটিস রোগীদের জন্য এই ওষুধের প্রেসক্রিপশন দিতে। একই মাসের শুরুর দিকে যুক্তরাজ্যের সরকারও একই ধরনের আদেশ জারি করেছিল।অতিরিক্তভাবে প্রকারের জন্য নতুন প্রেসক্রিপশন নিষিদ্ধ ২ জন ডায়াবেটিস।
সংশ্লিষ্ট পণ্য:
জিএইচ 10iu 191AA | জিএইচ ফ্রেগমেন্ট ১৭৬-১৯১ | অ্যাডিপোটিড |
KPV | টিরজেপ্যাটিড | এপিথালন |
FLAG পেপটাইড | হিউম্যানিন | অক্সিটোসিন ২ |
হাইজেট্রপ | PT-141 | |
এইচসিজি ৫০০০আইউ লিভজলন ব্র্যান্ড | টাইট্রোপিন | GHK-CU |
এইচসিজি ৫০০০ আইইউ | BPC-157 | ফক্স ০৪ |
টিবি-৫০০ | সিজেসি-১২৯৫ | ডিএসআইপি |
হেক্সারেলিন | HMG 75iu | AOD9604 |
ইপামোরেলিন | সর্মোরলিন | এমজিএফ |
সেলঙ্ক | সেমাগ্লুটাইড | পেগ-এমজিএফ |
সেম্যাক্স | টেসামোরলিন | ইপিও ৩০০০ |
থাইমালিন | থিমোসিন আলফা | ফলিস্ট্যাটিন ৩৪৪ |
জিএইচআরপি২ | জিএইচআরপি৬ | কিসপেপটিন-১০ পেপটাইড |
গন্ডোরেলিন | আইজিএফ-১ ডিইএস | ডারমর্ফিন |
আইজিএফ-এলআর৩ | মেলানোটান | এসিই-০৩১ |
Mots-C | মাইওস্ট্যাটিন | AICAR |
আরো পণ্যের জন্য আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন |
প্রোডাক্টের ছবিঃ
সার্টিফিকেশনঃ
কোম্পানি:
প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্নঃ
ব্যক্তি যোগাযোগ: jason
টেল: +86 17792557883